Aldizem

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ADIZEM-SR COMPRESSE 120mg Eccipienti: contiene anche 120 mg di lattosio e 0,8 mg di saccarosio per compressa. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. FORMA FARMACEUTICA bianco rivestite con film a forma di capsula, compresse a rilascio prolungato. Le compresse sono assegnati 120 / DL su un lato e con un punteggio dall'altro. Indicazioni terapeutiche Per la gestione di angina pectoris. Per il trattamento di entità da lieve a moderata ipertensione. Posologia e modo di somministrazione Via di somministrazione orale. Il dosaggio può essere assunto con o senza cibo, e deve essere deglutita intera e non masticata. Angina Adulti: La dose iniziale abituale è di 90 mg due volte al giorno. Il dosaggio può essere aumentato gradualmente fino a 120 mg due volte al giorno, o 180 mg due volte - al giorno se necessario. pazienti ' le risposte possono variare e requisiti di dosaggio possono differire in modo significativo tra i singoli pazienti. Anziani e pazienti con funzionalità renale o epatica: Negli anziani, il dosaggio dovrebbe iniziare a 60 mg diltiazem cloridrato due volte al giorno e la dose titolata attentamente come richiesto. Ipertensione Adulti: La dose abituale è una ADIZEM-SR 120 mg compresse o capsule due volte al giorno. I pazienti possono trarre beneficio da titolazione da una dose giornaliera totale più basso. Anziani e pazienti con funzionalità renale o epatica: La dose iniziale dovrebbe essere di 60 mg di diltiazem cloridrato due volte al giorno, aumentando a un ADIZEM-SR 90 mg capsule due volte al giorno e poi a una ADIZEM-SR 120 mg compresse o capsule due volte al giorno, se clinicamente indicato. Bambini: I preparativi ADIZEM non sono raccomandate per i bambini. non è stata stabilita la sicurezza e l'efficacia nei bambini. Al fine di evitare confusione, si suggerisce che i pazienti, una volta determinare una dose efficace utilizzando sia le compresse o capsule ADIZEM, dovrebbero rimanere su questo trattamento e non deve essere cambiato tra diverse presentazioni. Controindicazioni La gravidanza e nelle donne in età fertile capacità. I pazienti con bradicardia grave (meno di 40 bpm), blocco di secondo o terzo grado di cuore, sindrome del seno malato, insufficienza cardiaca scompensata, i pazienti con insufficienza ventricolare sinistra con congestione polmonare. L'uso concomitante con dantrolene infusione a causa del rischio di fibrillazione ventricolare (vedere paragrafo 4.5). Ipersensibilità al diltiazem o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con ridotta funzione ventricolare sinistra. I pazienti con bradicardia (rischio di esacerbazione), primo blocco grado AV o intervallo PR prolungato devono essere strettamente monitorati. Diltiazem è considerato pericoloso nei pazienti con porfiria acuta. Prima di anestesia generale, l'anestesista deve essere informato del trattamento diltiazem in corso. La depressione della contrattilità cardiaca, conducibilità e automaticità, così come la dilatazione vascolare associata anestetici può essere potenziato da calcio-antagonisti. Aumento delle concentrazioni plasmatiche di diltiazem può essere osservata negli anziani e nei pazienti con insufficienza renale o epatica. Le controindicazioni e le precauzioni devono essere attentamente osservate e l'attento controllo, in particolare della frequenza cardiaca, devono essere effettuate all'inizio del trattamento. canali del calcio agenti, come diltiazem blocco, può essere associata a disturbi dell'umore, tra cui la depressione. Come altri calcio-antagonisti, diltiazem ha un effetto inibitorio sulla motilità intestinale. Pertanto, deve essere utilizzato con cautela in pazienti a rischio di sviluppare un'ostruzione intestinale. residui tablet di formulazioni a lento rilascio del prodotto possono passare nel feci del paziente; tuttavia, questo risultato non ha alcuna rilevanza clinica. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione L'uso concomitante controindicato: Dantrolene (infusione): ventricolare letale fibrillazione è regolarmente osservato negli animali quando verapamil per via endovenosa e dantrolene vengono somministrati in concomitanza. La combinazione di un calcio-antagonista e dantrolene è dunque potenzialmente pericolosa (vedere paragrafo 4.3). uso concomitante che richiede cautela: Litio: Rischio di aumento della neurotossicità litio-indotta. derivati ​​nitrati: aumento degli effetti ipotensivi e debolezza (additivi effetti vasodilatating): In tutti i pazienti trattati con calcio-antagonisti, la prescrizione dei derivati ​​nitrati devono essere eseguiti solo a dosi gradualmente crescenti. Teofillina: Aumento dei livelli di teofillina circolanti. Alfa-antagonisti: aumento degli effetti antipertensivi: Il trattamento concomitante con alfa-antagonisti può produrre o aggravare l'ipotensione. La combinazione di diltiazem con un alfa-antagonista deve essere considerato solo con stretto controllo della pressione sanguigna. Amiodarone, digossina: aumento del rischio di bradicardia: E 'necessaria cautela quando questi sono combinati con diltiazem, soprattutto nei soggetti anziani e quando vengono utilizzate alte dosi. Diltiazem cloridrato può causare piccoli aumenti dei livelli plasmatici di digossina, che richiedono un attento monitoraggio della conduzione AV. Beta-bloccanti: Possibilità di disturbi del ritmo (bradicardia marcata, arresto sinusale), disturbi della conduzione seno-atriale e atrio-ventricolare e di insufficienza cardiaca (effetto sinergico). I pazienti con difetti di conduzione preesistenti non dovrebbero ricevere la combinazione di diltiazem e beta-bloccanti. Una tale combinazione deve essere utilizzato solo sotto stretto controllo clinico ed ECG, in particolare all'inizio del trattamento. Altri farmaci antipertensivi: Enhanced effetto antipertensivo possono verificarsi con l'uso concomitante di altri farmaci antipertensivi (ad esempio beta-bloccanti, diuretici, ACEinhibitors) o farmaci che causano ipotensione, come aldesleuchina e antipsicotici. Altri farmaci antiaritmici: Dal momento che diltiazem ha proprietà antiaritmici, la sua prescrizione concomitante con altri farmaci antiaritmici non è raccomandato (rischio additivo di aumento degli effetti avversi cardiaci). Questa combinazione dovrebbe essere usato solo sotto stretto monitoraggio clinico ed ECG. Carbamazepina: aumento dei livelli di carbamazepina in circolazione: Si raccomanda che le concentrazioni plasmatiche di carbamazepina essere analizzati e che la dose deve essere regolata, se necessario. Rifampicina: rischio di diminuzione dei livelli plasmatici di diltiazem dopo l'inizio della terapia con rifampicina: il paziente deve essere attentamente monitorato quando iniziano o interrompono il trattamento con rifampicina. Agenti anti-H2 (cimetidina, ranitidina): aumento delle concentrazioni plasmatiche diltiazem. I pazienti attualmente in terapia con diltiazem devono essere attentamente monitorati quando si inizia o la sospensione della terapia con agenti anti-H2. Un aggiustamento della dose giornaliera diltiazem può essere necessario. Inibitori della proteasi (atazanavir, ritonavir): aumento delle concentrazioni plasmatiche diltiazem. Ciclosporina: Aumento dei livelli di ciclosporina circolante: si raccomanda che la dose ciclosporina essere ridotta, la funzionalità renale essere monitorata, circolanti livelli di ciclosporina essere analizzati e che la dose deve essere aggiustata durante la terapia combinata e dopo la sua interruzione. Informazioni generali da prendere in considerazione: a causa del rischio di effetti additivi, cautela e un'attenta titolazione sono necessarie nei pazienti trattati con diltiazem in concomitanza con altri agenti noti per influenzare la contrattilità e / o conduzione cardiaca. Diltiazem è metabolizzato dal CYP3A4. Una moderata (meno di 2 volte) aumento della concentrazione plasmatica diltiazem in caso di co-somministrazione con un inibitore del CYP3A4 più forte è stata documentata. Diltiazem è anche un inibitore del CYP3A4 isoforma. La co-somministrazione con altri substrati del CYP3A4 può causare un aumento della concentrazione plasmatica di entrambi i co-somministrato farmaci (ad esempio cilostazolo, l'ivabradina, sirolimus, tacrolimus). Si deve essere esercitata nei pazienti che assumono questi farmaci. L'uso concomitante di diltiazem con cilostazolo e ivabradina deve essere evitato. La co-somministrazione di diltiazem con un induttore del CYP3A4 può causare una riduzione delle concentrazioni plasmatiche di diltiazem. I barbiturici (fenobarbital, primidone): i livelli sierici di diltiazem possono essere ridotti dall'uso concomitante di induttori di CYP3A4. Fenitoina: i livelli sierici di diltiazem possono essere ridotti dall'uso concomitante di induttori di CYP3A4. Le benzodiazepine (midazolam, triazolam): Diltiazem aumenta significativamente le concentrazioni plasmatiche di midazolam e triazolam e prolunga la loro emivita. Particolare attenzione deve prestare attenzione alla prescrizione di benzodiazepine a breve azione metabolizzati dal CYP3A4 in pazienti che assumono diltiazem. Diltiazem può aumentare la biodisponibilità di antidepressivi triciclici. I corticosteroidi (metilprednisolone): inibizione del metabolismo metilprednisolone (CYP3A4) e l'inibizione della glicoproteina-P: Il paziente deve essere monitorato all'inizio del trattamento metilprednisolone. Un aggiustamento della dose di metilprednisolone può essere necessario. Le statine (simvastatina, atorvastatina, lovastatina): Diltiazem è un inibitore del CYP3A4 e ha mostrato di aumentare in modo significativo l'AUC di alcune statine. Il rischio di miopatia e rabdomiolisi causa di statine metabolizzate dal CYP3A4 può aumentare con l'uso concomitante di diltiazem. Quando possibile, una statina non CYP3A4-metabolizzata dovrebbe essere usato insieme con diltiazem, è necessario altrimenti uno stretto monitoraggio per segni e sintomi di un potenziale tossicità statina. La combinazione di alcol e diltiazem può avere un effetto vasodilatatore additivo. Gravidanza e allattamento Non vi sono dati molto limitati riguardanti l'uso di diltiazem in pazienti in stato di gravidanza. Diltiazem ha dimostrato di avere una tossicità riproduttiva in alcune specie animali (ratti, topi, conigli). Diltiazem è controindicato durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3), così come nelle donne di contraccezione efficace età fertile che non utilizzano. Diltiazem viene escreto nel latte materno a basse concentrazioni. Al seno durante l'assunzione di questo farmaco dovrebbe essere evitato. Se l'uso di diltiazem è considerato medicalmente essenziale, un metodo alternativo di alimentazione infantile dovrebbe essere istituito. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Diltiazem è stato segnalato per causare reazioni avverse come capogiri (comune) e malessere (comune), che possono alterare la capacità dei pazienti di guidare o usare macchinari in misura variabile a seconda del dosaggio e la suscettibilità individuale . Tuttavia, non sono stati effettuati studi. Pertanto, i pazienti non devono guidare o utilizzare macchinari se colpiti. Il seguente punteggio di frequenza CIOMS viene utilizzato, quando applicabile: Molto comune (≥1 / 10); comune (≥1 / 100 a Si No Adizem diltiazem cloridrato Adizem (UK), Angitil (UK), Apo-Diltiaz (CA), Apo-Diltiazem (CA), Calcicard (UK), Cardizem, Cardizem CD, Cardizem LA, Cartia XT, Dilacor-XR, Dilcardia (UK), Dilt - CD, Dilt-XR, Diltia XT, Diltzac, Dilzem (UK), Disogram (UK), Gen-Diltiazem (CA), Med-Diltiazem (CA), Novo-Diltazem (CA), Nu-Diltiaz (CA), Optil (UK), ratio-Diltiazem (CA), Sandoz Diltiazem (CA), Slozem (UK), Taztia XT, Tiazac, Tildiem (UK), Viazem (UK), Zemtard (UK) classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: antianginosi, antiaritmici (classe IV), antipertensivi categoria di rischio di gravidanza C Azione Inibisce calcio di entrare infarto e cellule della muscolatura liscia vascolare, infarto così deprimente e la contrazione della muscolatura liscia e diminuendo la formazione degli impulsi e velocità di conduzione. Come risultato, sistolica e diastolica diminuzione. disponibilità Capsule (a rilascio prolungato, a rilascio prolungato): 60 mg, 90 mg, 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg, 360 mg, 420 mg Iniezione: 5 mg / ml in flaconi da 10 ml, 100 mg Monovial Compresse: 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Angina pectoris e angina vasospastica (di Prinzmetal); ipertensione; tachiaritmie sopraventricolari; flutter atriale o fibrillazione Adulti: da 30 a 90 mg P. O. 3-4 volte al giorno (compresse), o 60 a 120 mg P. O. offerta. (A rilascio prolungato), o da 180 a 240 mg P. O. una volta al giorno (a rilascio prolungato), regolata dopo 14 giorni come necessario, fino ad una dose totale giornaliera di 360 mg. O 0,25 mg / kg per I. V. bolo più di 2 minuti; se la risposta è inadeguata dopo 15 minuti, può dare 0,35 mg / kg in 2 minuti; può seguire con I. V. continua infusione a 10 mg / ora (a una distanza di 5 a 15 mg / ora) fino a 24 ore. aggiustamento del dosaggio • insufficienza epatica o renale grave • I pazienti anziani uso off-label • angina instabile, arteria intervento di bypass coronarico • discinesia tardiva • fenomeno emicrania • Ipertiroidismo • di Raynaud Controindicazioni • Ipersensibilità al farmaco • flutter atriale o fibrillazione associata a ridotto periodo refrattario (sindrome di Wolff-Parkinson-White, con l'utilizzo I. V.) • infarto del miocardio recente o congestione polmonare • Shock cardiogeno, I. V. concomitante La terapia con beta-bloccanti, tachicardia ventricolare, neonati (con uso IV, a causa di alcool benzilico in formulazione siringa) • sindrome del seno malato, secondo o terzo grado blocco atrioventricolare (ad eccezione dei pazienti con pacemaker ventricolare) • ipotensione (pressione sistolica inferiore a 90 mm Hg) Precauzioni Usare con cautela in: • grave insufficienza epatica o renale, insufficienza cardiaca • storia di gravi aritmie ventricolari • L'uso concomitante di I. V. diltiazem e I. V. beta bloccanti • pazienti anziani • pazienti in stato di gravidanza o che allattano • I bambini (sicurezza non stabilita). Amministrazione • Nel dare I. V. diluire in destrosio al 5% in acqua o soluzione fisiologica. • Dare I. V. bolo più di 2 minuti; un secondo bolo può essere somministrata dopo 15 minuti. • Amministrare I. V. continua infusione ad una velocità di 5 a 15 mg / ora. & # X261E; Nel dare da I. V. continua infusione, assicurarsi che le attrezzature di emergenza è disponibile e che il paziente ha il monitoraggio ECG continuo con controllo della pressione del sangue frequenti. • Non schiacciare compresse o capsule a rilascio prolungato; essi devono essere inghiottite intere. • Sospendere la dose se la pressione arteriosa sistolica scende sotto 90 mm Hg, la pressione diastolica è inferiore a 60 mm Hg, o impulso apicale è più lento di 60 battiti / minuto. Reazioni avverse CNS: mal di testa, sogni anomali, ansia, confusione, vertigini, sonnolenza, nervosismo, disturbi psichiatrici, astenia, parestesia, sincope, tremore CV: edema periferico, bradicardia, dolore toracico, ipotensione, palpitazioni, tachicardia, aritmie, insufficienza cardiaca EENT: visione offuscata, tinnito, epistassi GI: nausea, vomito, diarrea, costipazione, dispepsia, secchezza delle fauci GU: frequenza urinaria, disuria, nicturia, poliuria, ginecomastia, disfunzione sessuale Ematologiche: anemia, leucopenia, trombocitopenia Muscolo-scheletrico: rigidità articolare, crampi muscolari Respiratorio: tosse, dispnea Pelle: eruzioni cutanee, dermatiti, vampate di calore, sudorazione, fotosensibilità, prurito, orticaria, eritema multiforme Altro: gusto sgradevole, iperplasia gengivale, aumento di peso, diminuzione dell'appetito, sindrome di Stevens-Johnson interazioni Tra farmaci. Beta-adrenergici bloccanti, digossina, disopiramide, fenitoina: bradicardia, difetti di conduzione, insufficienza cardiaca Carbamazepina, ciclosporina, chinidina: diminuzione del metabolismo diltiazem, aumentato rischio di tossicità Cimetidina, ranitidina: aumento del livello ematico e gli effetti del diltiazem Il fentanil, nitrati, altri antipertensivi, chinidina: ipotensione additivo HMG-CoA reduttasi, imipramina, sirolimus, tacrolimus: aumento dei livelli ematici di questi farmaci Litio: diminuzione del livello nel sangue di litio, ridotto controllo antimaniacale Non steroidei farmaci anti-infiammatori: diminuzione effetto antipertensivo di diltiazem Teofillina: aumento degli effetti teofillina droga test-diagnostico. enzimi epatici: aumento dei livelli Drug-alimentare. Il succo di pompelmo: aumento del livello e gli effetti del diltiazem sangue Drug-comportamenti. alcol acuta ingestione: ipotensione additivo Il monitoraggio del paziente • Controllare la pressione sanguigna e l'ECG prima di iniziare la terapia, e monitorare attentamente durante il periodo di aggiustamento del dosaggio. Trattenere la dose se la pressione sistolica è inferiore a 90 mm Hg. & # X261E; Monitor per segni e sintomi di insufficienza cardiaca e aritmie peggioramento. • vigilare paziente durante la deambulazione. insegnamento paziente • al paziente di deglutire a rilascio prolungato capsule insieme e non schiacciare o masticare. • Informare paziente di cambiare posizione lentamente per ridurre al minimo sensazione di testa vuota e vertigini. • Attenzione paziente di evitare di guidare e di altre attività pericolose fino a quando non sa come farmaco influenza la concentrazione e la prontezza di riflessi. • Se del caso, rivedere tutti gli altri significativi e reazioni e interazioni negative, in particolare quelle relative ai farmaci, test, alimenti e comportamenti di cui sopra in pericolo la vita. Adizem Collegamento a questa pagina: Aldizem nome romano La composizione e la forma di 1 compressa contiene ritardo diltiazema cloridrato 90 mg; in fiale per 30 pz. in un cartone una bottiglia. farmacocinetica C_max raggiunto in 3-4 ore dopo la somministrazione degli interni. Il collegamento con le proteine ​​plasmatiche è di 80%. Relazione principalmente sotto forma di metaboliti nelle urine, T_1 / 2 - 4-9 pm indicazioni IBS, stenocardia, ipertensione arteriosa, najeludochkovaya incredibile. Controindicazioni Sindrome di debolezza sinusnogo hub, AV blocco II misura cardiogenny shock, cardiaca Fase insufficienza scompenso espresso eziologia, ipotensione arteriosa, la gravidanza, l'allattamento al seno. Effetti collaterali Nausea, vertigini, eziologia. Precauzioni Diffidare nominare pazienti con insufficienza epatica; Dovrebbe evitare combinazione con beta-adrenoblokatorami, glicosidi cardiaci e mezzi antiaritmicakimi. Dosaggio e Amministrazione All'interno, il cibo non è liquido, nella tabella 1-2. due volte al giorno; dose massima giornaliera di 360 mg. Condizioni di archiviazione Elenco B. In un luogo secco e buio a una temperatura di 10-25 ° C Data di scadenza la registrazione Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Aldizem (Diltiazem) Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. 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NOTA BENE: MediGuard non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico professionale. MediGuard non può e non prendere in considerazione ogni possibile interazione o spiegare le risposte individuali alla medicina. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles Il paziente opuscolo informativo (PIL) è il volantino incluso nella confezione con una medicina. E 'scritto per i pazienti e fornisce informazioni circa la presa o utilizzando un farmaco. Questa PIL è in formato PDF e quindi è necessario avere un lettore PDF installato sul dispositivo per leggerlo. Testo Versione solo per i non vedenti Di seguito è riportato un testo unico rappresentazione del foglietto illustrativo. L'originale può contenere immagini o tabelle e può essere visualizzato in formato PDF utilizzando il link qui sopra. Questo PIL potrebbe essere disponibile dal RNIB in stampa a grandi caratteri, Braille o CD audio. Per ulteriori informazioni si prega di chiamare la linea RNIB Medicina Volantino 0800 198 5000. Il codice del prodotto (s) per questo foglio è / sono: PL 16950/0010, 16950/0011 PL, PL 16950/0012, 16950/0013 PL, PL 16950 / 0121. Foglio illustrativo: informazioni per l'utente Adizem ® - XL 120 mg, 180 mg, 200 mg, 240 mg e 300 mg capsule a rilascio prolungato Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. In questo foglio: 1. capsule Che Adizem-XL sono e ciò che essi sono utilizzati per 2. Prima di prendere Adizem-XL capsule 3. Come prendere Adizem-XL capsule 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Adizem-XL capsule 6. Altre informazioni 1. capsule Che Adizem-XL sono e ciò che essi sono utilizzati per Queste capsule sono stati prescritti per voi per trattare l'angina (dolore al petto causato da una riduzione di ossigeno al muscolo cardiaco) o la pressione sanguigna alta (ipertensione). Esse contengono il principio attivo diltiazem. Diltiazem appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati calcio-antagonisti. calcio-antagonisti aiutano più sangue per raggiungere il cuore e ridurre la pressione sanguigna. Gli eccipienti di Adizem-XL capsule sono elencati nel paragrafo 6 di questo foglio. Adizem-XL capsule sono progettati per funzionare correttamente oltre 24 ore. Se le capsule vengono schiacciate o masticate, l'intera dose di 24 ore può essere assorbito rapidamente nel vostro corpo. Questo può essere pericoloso, causando gravi problemi come un sovradosaggio. 2. Prima di prendere Adizem-XL capsule Non prendere Adizem-XL capsule se si: allergico (ipersensibile) a diltiazem o uno qualsiasi degli altri ingredienti delle capsule (vedere paragrafo 6 'Altre informazioni'); avere un battito cardiaco lento o irregolare; soffre di insufficienza cardiaca (che può causare respiro corto o gonfiore alle caviglie). I bambini non devono assumere queste capsule. Faccia particolare attenzione con Adizem-XL capsule Prima del trattamento con Adizem-XL capsule il medico o il farmacista se: avere problemi epatici o renali, come il medico può monitorare più da vicino; hanno porfiria (una rara malattia dei pigmenti del sangue); hanno problemi intestinali. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Se si prende Adizem-XL capsule con alcuni altri farmaci, l'effetto di capsule Adizem-XL o l'altro farmaco può essere modificato. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo: altri farmaci per la pressione alta, come i beta-bloccanti (ad esempio atenololo), diuretici (ad esempio bendrofluazide) o ACE-inibitori (esempi includono captopril ed enalapril); farmaci conosciuti come alfa-bloccanti, che si può essere tenuto per trattare l'alta pressione sanguigna o disturbi della prostata (ad esempio prazosina); eventuali farmaci che possono causare bassa pressione sanguigna o battito cardiaco lento (per esempio aldesleuchina per trattare il cancro dei reni, o antipsicotici per il trattamento di disturbi mentali e comportamentali); all'ivabradina per trattare l'angina; farmaci anti-aritmici per il trattamento di un battito cardiaco irregolare o rapido (ad esempio digossina, amiodarone o beta-bloccanti); cilostazolo per il trattamento claudicatio intermittens (una condizione che causa dolore alle gambe a causa di una limitazione nella fornitura di sangue ai muscoli); medicinali noti come statine per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue (gli esempi comprendono simvastatina, atorvastatina o lovastatina); farmaci conosciuti come H 2 antagonisti per il trattamento di ulcere allo stomaco, indigestione o bruciore di stomaco, come cimetidina o ranitidina; carbamazepina o fenitoina per trattare le crisi, attacchi o convulsioni; farmaci noti come benzodiazepine per trattare l'ansia o aiutare a dormire (esempi includono midazolam o triazolam); farmaci conosciuti come i barbiturici a uno trattare adatta o per aiutarla a dormire (esempi includono fenobarbital o primidone); antidepressivi conosciuti come gli antidepressivi triciclici (amitriptilina esempi includono o imipramina) o litio; rifampicina per il trattamento della tubercolosi; ciclosporina, sirolimus o tacrolimus per prevenire il rigetto d'organo trapianto o curare altri disturbi del sistema immunitario; un tipo specifico di farmaco noto come inibitore della proteasi per il trattamento dell'HIV (esempi includono atazanavir o ritonavir); dantrolene (un rilassante muscolare); teofillina per il trattamento di problemi come l'asma a respirare; farmaci conosciuti come i derivati ​​nitrati per trattare l'angina o pressione alta (esempi includono nitroglicerina o isosorbide mononitrato); farmaci per infiammazione o allergie, noti come gli steroidi (ad esempio metilprednisolone). Anestesia e capsule Adizem-XL Se si stanno avendo un anestetico generale, il medico che si sta assumendo queste capsule. Prendendo Adizem-XL capsule con l'alcol Non prendere Adizem-XL capsule, allo stesso tempo come una bevanda alcolica. Gravidanza e allattamento Non prendere Adizem-XL capsule se è incinta, probabilmente una gravidanza o in periodo di allattamento. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo Le capsule possono causare una serie di effetti collaterali come vertigini e una sensazione generale di malessere. Questi potrebbero influenzare la capacità di guidare (vedere la sezione 4 per un elenco completo degli effetti indesiderati) e sono di solito più evidente quando si inizia a prendere le capsule, o quando si passa alla dose più alta. Se siete interessati, non si deve guidare o utilizzare macchinari. 3. Come prendere Adizem-XL capsule Sempre prendere Adizem-XL capsule esattamente come il medico le ha detto. L'etichetta sul vostro medicina vi dirà quante capsule prendere e con quale frequenza. La dose iniziale abituale per gli adulti è uno di 240 mg ogni 24 ore. Tuttavia, se è anziano o ha problemi ai reni, allora il medico probabilmente suggerire una dose iniziale più bassa di una capsula da 120 mg ogni 24 ore. Il medico deciderà quante capsule si dovrebbe prendere. I bambini non devono assumere queste capsule. Non superare la dose consigliata dal medico. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Deglutire le capsule intere con un bicchiere d'acqua. Non masticare o schiacciare le capsule. Deve assumere le capsule ogni 24 ore. Per esempio, se si prende una capsula alle 8 del mattino, si dovrebbe prendere il vostro prossimo capsula alle 8 del mattino successivo. Se prende più capsule Adizem-XL di quanto deve o se qualcuno dovesse accidentalmente le capsule Chiamate il vostro medico o l'ospedale. Le persone che hanno preso una dose eccessiva può diventare molto male, senso di svenimento, avere un battito cardiaco lento e perdere conoscenza. Possono avere bisogno di un trattamento di emergenza in ospedale. Quando si cerca un medico fare in modo che si prende questo foglio e le rimanenti capsule con voi per mostrare al medico. Se si dimentica di prendere Adizem-XL capsule Se vi ricordate entro 4 ore del tempo la vostra capsula era dovuto, prendere la capsula subito. Prendete il vostro prossimo capsula al vostro tempo normale. Se siete più di 4 ore di ritardo, si prega di chiamare il medico o il farmacista. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della capsula. Se interrompe il trattamento Adizem-XL capsule Non si deve interrompere l'assunzione di queste capsule meno che il medico ti dice. Se si desidera interrompere l'assunzione delle capsule, discutere con il medico prima. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di Adizem-XL capsule si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, Adizem-XL capsule possono causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Guardare fuori per i seguenti gravi reazioni allergiche. Essi si sono verificati in un piccolo numero di persone, anche se la loro esatta frequenza non può essere stimata: gonfiore del viso o della gola; eruzione cutanea o prurito specialmente quelli che coprono tutto il corpo, grave desquamazione, vesciche o desquamazione della pelle, con o senza febbre. Informi immediatamente il medico se si ottiene uno di questi. Effetti indesiderati molto comuni (probabilmente interessano più di 1 su 10 persone che prendono queste capsule) Gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi. Effetti indesiderati comuni (probabilmente interessano più di 1 su 100 persone che prendono queste capsule) Nausea, dolori addominali, indigestione, stipsi. Vertigini, mal di testa. Flushing o arrossamento della pelle. Un battito cardiaco veloce, lento o irregolare. Sensazione generale di malessere. Stanchezza. Effetti indesiderati non comuni (probabilmente interessano meno di 1 su 100 persone che prendono queste capsule) Diarrea, essendo malato. Una sensazione di debolezza, in particolare su piedi. Nervosismo. Difficoltà a dormire. Un peggioramento nei test di funzionalità epatica (visto in un esame del sangue). Effetti indesiderati rari (probabilmente interessano meno di 1 su 1000 persone che prendono queste capsule) Altri effetti collaterali Altri effetti indesiderati si sono verificati in un piccolo numero di persone, ma la loro esatta frequenza non può essere stimata: L'insufficienza cardiaca che può causare respiro corto o gonfiore alle caviglie. L'infiammazione del fegato. Le variazioni di tono muscolare e / o anomalie di movimento. cambiamenti di umore, tra cui la depressione. Problemi della pelle come ad esempio un aumento della sensibilità alla luce del sole. Una riduzione di piastrine del sangue che aumenta il rischio di sanguinamento o lividi. L'ingrandimento del seno negli uomini. Sanguinamento, tenero o delle gengive allargate. L'infiammazione dei vasi sanguigni (spesso con rash cutaneo). disturbi gastrointestinali (stomaco sconvolto per esempio). Sudorazione. Bassa pressione sanguigna. Si possono vedere i resti delle capsule nelle feci. Ciò non dovrebbe pregiudicare il funzionamento delle capsule. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. 5. Come conservare Adizem-XL capsule Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare capsule dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. EXP 08 2020 significa che non si deve prendere le capsule dopo l'ultimo giorno del mese cioè agosto 2020. Non conservare le capsule superiori a 25 ° C. Non prendere le capsule se sono rotte o frantumate come questo può essere pericoloso e può causare gravi problemi, quali overdose. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Altre informazioni Che Adizem-XL capsule contengono Il principio attivo è diltiazem cloridrato. Ogni capsula contiene 120 mg, 180 mg, 200 mg, 240 mg o 300 mg di diltiazem cloridrato. Gli altri componenti sono: Cellulosa microcristallina etilcellulosa Silice colloidale anidra polisorbato 80 Dibutyl sebacato Stearato di magnesio laurilsolfato di sodio gelatina Gommalacca glicole propilenico simeticone Ossido di ferro (E172) Il biossido di titanio (E171) Le capsule contengono anche i seguenti coloranti: 120 mg, 180 mg e 240 mg - eritrosina (E127) e indigotina (E132) 300 mg - eritrosina (E127), indigotina (E132) e brevetto blu V (E131) Che Adizem-XL capsule assomigliano e il contenuto della confezione Adizem-XL capsule sono contrassegnate DCR seguita dal dosaggio (ad esempio 120, 180 etc.) e sono colorati come segue: 120 mg - rosa pallido / blu marina, 180 mg - rosa scuro / blu reale, 200 mg - marrone, 240 mg - rosso scuro / blu, 300 mg - marrone scuro / blu pallido. Le capsule sono confezionati in blister e poi messi in scatole. In ogni scatola ci sono 28 capsule. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore Le capsule sono fatte da Bard Pharmaceuticals Limited Cambridge Science Park Milton Road Cambridge CB4 0GW Regno Unito per il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Napp Pharmaceuticals Limited Cambridge Science Park Milton Road Cambridge CB4 0GW Regno Unito Questo opuscolo è disponibile anche in grandi caratteri, Braille o come un CD audio. Per richiedere una copia, si prega di chiamare la linea RNIB Medicina Informazione (gratuito) su: Sarà necessario fornire i dettagli del nome del prodotto e il numero di riferimento. Questi sono i seguenti: Nome del prodotto: Adizem-XL capsule a rilascio prolungato Numero di riferimento: 16950/0010 Questo foglio è stato rivisto l'ultima volta nel luglio 2011 Adizem ® - XL capsule sono protetti da UK Patent No. 2.258.613. ® Adizem e il dispositivo (logo) NAPP sono marchi registrati. © 2009-2011 Napp Pharmaceuticals Limited. P0077-A UK AW R6V0 28-07-11 Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.